Klinische Studien in Berlin: Krebsstudien am CCCC finden

Eine klinische Studie ist eine wissenschaftliche Untersuchung an freiwilligen Patientinnen und Patienten unter vorher genau festgelegten und streng kontrollierten Bedingungen. Ziele klinischer Studien sind die Entwicklung neuer Arzneimittel, die Verbesserung der medizinischen Versorgung (diagnostische und therapeutische Methoden) sowie die Ermittlung von Risikofaktoren. Wichtig: Die Teilnahme ist freiwillig – ihr Einverständnis können Patientinnen und Patienten jederzeit ohne Angabe von Gründen wieder zurückziehen.

Klinische Studien verlaufen je nach Situation in unterschiedlichen Phasen, von Phase I (Erprobung komplett neuer Medikamente) bis Phase IV (Überprüfung bereits zugelassener Behandlungsverfahren in großen Patient:innengruppen). Die Grundsätze klinischer Prüfungen sind weltweit in der Deklaration von Helsinki niedergelegt. Bevor eine klinische Studie an der Charité startet, muss sie von der Ethikkommission des Landesamtes für Gesundheit und Soziales (LAGeSo) sowie von den zuständigen Bundesoberbehörden und Landesbehörden geprüft und genehmigt werden. Zusätzlich wird jedes teilnehmende Prüfzentrum in seiner Eignung von der Landesethikkommission überprüft. Ausnahmen bestehen nur für Studien ohne Medikamenteneinsatz: Hier reicht eine Prüfung durch die Ethikkommission der Charité sowie eine Meldung bei den Landesbehörden.

Nutzen Sie die Filter nach Organsystem, Histologischem Typ, Therapiesetting und molekularen Markern oder die Freitextsuche in der interaktiven Studiensuche. Jede Studie zeigt Phase, Standort und Ansprechpartner. Ob eine Studienteilnahme im Einzelfall infrage kommt, klärt Ihr behandelndes Team.