Studie zu Leukämie und Lymphom CLL16-Studie am CCCC Berlin
Die klinische Studie CLL16-Studie richtet sich an Patientinnen und Patienten mit Erkrankungen des blutbildenden und lymphatischen Systems – histologischer Typ: CLL. Sie wird am Charité Comprehensive Cancer Center (CCCC) in Berlin durchgeführt, Campus Benjamin Franklin. Zuständige Fachabteilung: Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hämatologie, Onkologie und Tumorimmunologie. Gebräuchliche Bezeichnungen für diese Erkrankungsgruppe sind Leukämie, Lymphom, Multiples Myelom, Blutkrebs. Ob eine Studienteilnahme im Einzelfall infrage kommt, hängt von der individuellen Krankheitssituation ab und wird vom behandelnden Studienteam anhand der Ein- und Ausschlusskriterien geprüft.
Offizieller Studientitel: Eine prospektive, offene, multizentrische, randomisierte Phase-3-Studie mit Acalabrutinib, Obinutuzumab und Venetoclax (GAVE) im Vergleich zu Obinutuzumab und Venetoclax (GVE) bei zuvor unbehandelten Patienten mit Hochrisiko (17p-Deletion, TP53-Mutation oder komplexem Karyotyp) chronischer lymphatischer Leukämie (CLL).
Studieninformationen
- Phase
- Phase III
- Organsystem
- Lymphatisches und blutbildendes System
- Histologischer Typ
- CLL
- Molekulare Marker
- 17p-Deletion, komplexer Karyotyp, TP53
- Therapiesetting
- Erstdiagnose
- Pädiatrische Studie
- Nein
- Sponsor
- Deutsche CLL Studiengruppe (DCLLSG)
Register & Identifikatoren
- ClinicalTrials.gov
- NCT05197192
- EudraCT-Nr.
- 2020-004360-26
Standort & Kontakt
- Standort
- Campus Benjamin Franklin
- Klinische Fachabteilung
- Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hämatologie, Onkologie und Tumorimmunologie
- Prüfarzt (PI)
- Prof. Dr. Frederik Damm
- anja.ullrich-noss@charite.de
- Telefon
- +49 30 450 513 512