Organübergreifende Krebsstudie FORE8394 am CCCC Berlin
Die klinische Studie FORE8394 richtet sich an Patientinnen und Patienten mit organübergreifende Tumorerkrankungen – histologischer Typ: Karzinom. Sie wird am Charité Comprehensive Cancer Center (CCCC) in Berlin durchgeführt, Campus Virchow-Klinikum. Zuständige Fachabteilung: Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hämatologie, Onkologie und Tumorimmunologie. Gebräuchliche Bezeichnungen für diese Erkrankungsgruppe sind Präzisionsonkologie, solide Tumoren, molekular stratifizierte Therapie. Ob eine Studienteilnahme im Einzelfall infrage kommt, hängt von der individuellen Krankheitssituation ab und wird vom behandelnden Studienteam anhand der Ein- und Ausschlusskriterien geprüft.
Offizieller Studientitel: A Phase 2 Master Protocol to assess the efficacy and safety of FORE8394, an inhibitor of BRAF class 1 and class 2 alterations, in participants with cancer harboring BRAF alterations DE ↗
Studieninformationen
- Phase
- Phase II
- Organsystem
- Organübergreifend
- Histologischer Typ
- Karzinom
- Molekulare Marker
- BRAF
- Therapiesetting
- Metastasiert, Erstdiagnose, Rezidiv/Refraktär
- Pädiatrische Studie
- Nein
- Sponsor
- Fore Biotherapeutics
Register & Identifikatoren
- ClinicalTrials.gov
- NCT05503797
- EudraCT-Nr.
- 2022-000627-20
Standort & Kontakt
- Standort
- Campus Virchow-Klinikum
- Klinische Fachabteilung
- Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hämatologie, Onkologie und Tumorimmunologie
- Prüfarzt (PI)
- Prof. Dr. med. Dominik Paul Modest
- conko-studien@charite.de
- Telefon
- +49 30 450 553 834