Hirntumor-Studie IMPROVE CODEL/NOA-18 am CCCC Berlin
Die klinische Studie IMPROVE CODEL/NOA-18 richtet sich an Patientinnen und Patienten mit Tumoren des zentralen Nervensystems – histologischer Typ: Hirntumor. Sie wird am Charité Comprehensive Cancer Center (CCCC) in Berlin durchgeführt, Campus Charité Mitte. Zuständige Fachabteilung: Klinik für Neurochirurgie mit Arbeitsbereich Pädiatrische Neurochirurgie. Gebräuchliche Bezeichnungen für diese Erkrankungsgruppe sind Hirntumor, Glioblastom, Gliom. Ob eine Studienteilnahme im Einzelfall infrage kommt, hängt von der individuellen Krankheitssituation ab und wird vom behandelnden Studienteam anhand der Ein- und Ausschlusskriterien geprüft.
Offizieller Studientitel: IMPROVE CODEL: Verbesserung des funktionellen Ergebnisses für PatientInnen mit neu diagnostizierten Grad II oder III-Gliom mit Kodeletion von 1p/19q: die NOA-18-Studie
Studieninformationen
- Phase
- Phase III
- Organsystem
- ZNS
- Histologischer Typ
- Hirntumor
- Molekulare Marker
- 1p/19q-Kodeletion, IDH1, IDH2
- Therapiesetting
- Erstdiagnose
- Therapielinie
- 1st line
- Pädiatrische Studie
- Ja
- Sponsor
- University of Heidelberg
Register & Identifikatoren
- ClinicalTrials.gov
- NCT05331521
- EudraCT-Nr.
- 2018-005027-16
Standort & Kontakt
- Standort
- Campus Charité Mitte
- Klinische Fachabteilung
- Klinik für Neurochirurgie mit Arbeitsbereich Pädiatrische Neurochirurgie
- Prüfarzt (PI)
- Dr. med. Martin Misch
- heike.schneider@charite.de