Hirntumor-Studie PRECON am CCCC Berlin
Die klinische Studie PRECON richtet sich an Patientinnen und Patienten mit Tumoren des zentralen Nervensystems – histologischer Typ: Hirntumor. Sie wird am Charité Comprehensive Cancer Center (CCCC) in Berlin durchgeführt, Campus Charité Mitte. Zuständige Fachabteilung: Klinik für Neurochirurgie mit Arbeitsbereich Pädiatrische Neurochirurgie. Gebräuchliche Bezeichnungen für diese Erkrankungsgruppe sind Hirntumor, Glioblastom, Gliom. Ob eine Studienteilnahme im Einzelfall infrage kommt, hängt von der individuellen Krankheitssituation ab und wird vom behandelnden Studienteam anhand der Ein- und Ausschlusskriterien geprüft.
Offizieller Studientitel: Prekonditionierung motorischer Areale mittels repetitiver navigierter transkranieller Magnetstimulation (rnTMS) zur Verbesserung des neuro-onkologischen und funktionellen Outcomes
Studieninformationen
- Phase
- Phase II
- Organsystem
- ZNS
- Histologischer Typ
- Hirntumor
- Pädiatrische Studie
- Ja
- Sponsor
- Charité
Register & Identifikatoren
Standort & Kontakt
- Standort
- Campus Charité Mitte
- Klinische Fachabteilung
- Klinik für Neurochirurgie mit Arbeitsbereich Pädiatrische Neurochirurgie
- Prüfarzt (PI)
- Prof. Dr. Thomas Picht
Klinische Studien – Charité Comprehensive Cancer Center