Darmkrebs-Studie CodeBreaK 301 am CCCC Berlin
Die klinische Studie CodeBreaK 301 richtet sich an Patientinnen und Patienten mit Darmkrebs – histologischer Typ: Adenokarzinom. Sie wird am Charité Comprehensive Cancer Center (CCCC) in Berlin durchgeführt, Campus Virchow-Klinikum. Zuständige Fachabteilung: Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hämatologie, Onkologie und Tumorimmunologie. Gebräuchliche Bezeichnungen für diese Erkrankungsgruppe sind Kolonkarzinom, Rektumkarzinom, kolorektales Karzinom. Ob eine Studienteilnahme im Einzelfall infrage kommt, hängt von der individuellen Krankheitssituation ab und wird vom behandelnden Studienteam anhand der Ein- und Ausschlusskriterien geprüft.
Offizieller Studientitel: Phase 3 Multicenter, Randomized, Open-label, Active-controlled Study of Sotorasib, Panitumumab and FOLFIRI Versus FOLFIRI With or Without Bevacizumab-awwb for Treatment-naïve Subjects With Metastatic Colorectal Cancer With KRAS p.G12C Mutation DE ↗
Studieninformationen
- Phase
- Phase III
- Organsystem
- Unterer GI-Trakt
- Histologischer Typ
- Adenokarzinom
- Molekulare Marker
- KRAS
- Therapiesetting
- Metastasiert
- Pädiatrische Studie
- Nein
- Sponsor
- Amgen GmbH (Amgen GmbH)
Register & Identifikatoren
- ClinicalTrials.gov
- NCT06252649
- EudraCT-Nr.
- 2022-502352-31-00
Standort & Kontakt
- Standort
- Campus Virchow-Klinikum
- Klinische Fachabteilung
- Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hämatologie, Onkologie und Tumorimmunologie
- Prüfarzt (PI)
- Prof. Dr. med. Dominik Paul Modest
- inna.hoyer@charite.de
- Telefon
- +49 30 450553844