Organübergreifende Krebsstudie NAPISTAR1-01 am CCCC Berlin
Die klinische Studie NAPISTAR1-01 richtet sich an Patientinnen und Patienten mit organübergreifende Tumorerkrankungen – histologischer Typ: NSCLC, Ovarialkarzinom. Sie wird am Charité Comprehensive Cancer Center (CCCC) in Berlin durchgeführt, Campus Virchow-Klinikum. Zuständige Fachabteilung: Klinik für Gynäkologie. Gebräuchliche Bezeichnungen für diese Erkrankungsgruppe sind Präzisionsonkologie, solide Tumoren, molekular stratifizierte Therapie. Ob eine Studienteilnahme im Einzelfall infrage kommt, hängt von der individuellen Krankheitssituation ab und wird vom behandelnden Studienteam anhand der Ein- und Ausschlusskriterien geprüft.
Offizieller Studientitel: First-in-human Dose Escalation and Optimization Phase I/IIa Study to Investigate Safety,Tolerability,PK and Efficacy of the NaPi2b ADC TUB-040 in Patients With Platinum-resistant High-grade Ovarian Cancer or r/r Adenocarcinoma Non-small Cell Lung Cancer DE ↗
Studieninformationen
- Phase
- Phase I/II
- Organsystem
- Organübergreifend
- Histologischer Typ
- NSCLC, Ovarialkarzinom
- Therapiesetting
- Rezidiv/Refraktär
- Pädiatrische Studie
- Nein
- Sponsor
- Tubulis GmbH
Register & Identifikatoren
- ClinicalTrials.gov
- NCT06303505
- EudraCT-Nr.
- 2024-511074-80
Standort & Kontakt
- Standort
- Campus Virchow-Klinikum
- Klinische Fachabteilung
- Klinik für Gynäkologie
- Prüfarzt (PI)
- Univ.-Prof. Dr. Jalid Sehouli
- gyn-studien@charite.de
- Telefon
- +49 30 450 664 408