Organübergreifende Krebsstudie PREVENT am CCCC Berlin
Die klinische Studie PREVENT richtet sich an Patientinnen und Patienten mit organübergreifende Tumorerkrankungen – histologischer Typ: Karzinom. Sie wird am Charité Comprehensive Cancer Center (CCCC) in Berlin durchgeführt, Campus Virchow-Klinikum. Zuständige Fachabteilung: Klinik für Gynäkologie. Gebräuchliche Bezeichnungen für diese Erkrankungsgruppe sind Präzisionsonkologie, solide Tumoren, molekular stratifizierte Therapie. Ob eine Studienteilnahme im Einzelfall infrage kommt, hängt von der individuellen Krankheitssituation ab und wird vom behandelnden Studienteam anhand der Ein- und Ausschlusskriterien geprüft.
Offizieller Studientitel: Prophylactic Reinforcement of Ventral Abdominal Incisions Trial (PREVENT): Prospective, Multi-Center, Open-Label, Randomized, Controlled Trial of Phasix Mesh to Prevent Incisional Hernia Subsequent to Open Midline Laparotomy DE ↗
Studieninformationen
- Organsystem
- Organübergreifend
- Histologischer Typ
- Karzinom
- Pädiatrische Studie
- Nein
- Sponsor
- Davol Inc.
Register & Identifikatoren
Standort & Kontakt
- Standort
- Campus Virchow-Klinikum
- Klinische Fachabteilung
- Klinik für Gynäkologie
- Prüfarzt (PI)
- Prof. Dr. med. Dr. med. (syr) Mustafa Zelal Muallem